Sont incluses dans cette étape toutes les familles dont l’enfant était vivant à la sortie du service de néonatologie, qui ont été informées des modalités de suivi au cours de l’hospitalisation de leur enfant dans le service de néonatologie et qui n’ont pas signifié de refus explicite pour leur participation au suivi, qu’elles aient participé ou non à l’étape de suivi à 2 ans.

Les familles de 4 517 enfants étaient éligibles pour cette nouvelle étape de suivi.

Deux questionnaires ont été adressés aux parents

• un auto-questionnaire qui leur était destiné,
• un auto-questionnaire à remettre au médecin lors d’une consultation.

Le recueil réalisé grâce à l’auto-questionnaire destiné aux parents portait principalement sur deux grands axes :

• la santé de l’enfant
• les conditions de vie de la mère

Données recueillies sur la santé de l’enfant entre les âges de 1 et 2 ans

• son mode de garde
• sa croissance staturo-pondérale , son suivi médical (hospitalisations, consultations)
• son langage , son comportement général, son développement global (principales acquisitions), son sommeil et son alimentation

Données recueillies sur les conditions de vie de la famille

• état de santé global et situation familiale et professionnelle des parents

Le recueil auprès du médecin portait sur quelques données médicales plus précises concernant :

• son développement psychomoteur
• sa vision, son audition
• le diagnostic de pathologies respiratoires, cutanées et neurologiques et les traitements en cours

Questionnaires (en pdf) :

Auto-questionnaire aux parents
Auto-questionnaire au médecin

 

ATTENTION :
Les variables précédées d’un astérisque sont des variables considérées comme indirectement identifiantes (surlignées en jaune dans le questionnaire pdf) pour lesquelles vous devez demander au préalable une autorisation à la CNIL.
Les variables du questionnaire pdf, surlignées en rouge, sont identifiantes et ne sont pas mises à disposition sur la plateforme.